Réunion d’information
Les équipes de l’Hôpital Necker Enfants malades et l’association Petit Cœur de Beurre vous proposent un temps d’échange en visio dédié aux futurs parents de bébés avec une cardiopathie congénitale. Vous aurez l’occasion de rencontrer des membres de l’équipe et préparer au mieux votre séjour et l’hospitalisation de votre bébé. Vous pourrez également poser vos questions et entendre le témoignage d’une maman.
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Petit cœur de Beurre
Petit Cœur de Beurre est une association nationale agréée d’usagers au système de santé à but non lucratif créée en 2014. Elle soutient les personnes concernées par les malformations cardiaques à la naissance (=cardiopathie congénitale). Il faut savoir qu’aujourd’hui, 1 enfant sur 100 naît avec une cardiopathie congénitale. L’association Petit Coeur de Beurre travaille principalement autour de 3 grands axes : le soutien aux patients et leurs familles, le soutien aux structures hospitalières, et le soutien à la recherche médicale. Pour plus d’informations, rendez-vous sur le site petitcoeurdebeurre.fr